• Zagrebačko dijabetičko društvo, udruga za promicanje zdravlja osoba oboljelih od dijabetesa

PRIJEDLOG PRAVILNIKA – PRIJETE LI OBOLJELIMA NOVA OGRANIČENJA?

Danas, na sam Svjetski dan bolesnika, udruge okupljene oko inicijative Ništa o nama bez nas prisutnim su medijima opravdano iznijele svoje sumnje oko spornog nacrta novog Pravilnika o mjerilima za stavljanje lijekova na listu lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje kao i načinu utvrđivanja cijena lijekova koje će plaćati Zavod te načinu izvještavanja o njima (u daljnjem tekstu Pravilnik).

Podsjećamo, u petak, 8.veljače završilo je komentiranje spornog Pravilnika  putem e-Savjetovanja. Udruge Remisija, Društvo psorijatičara Hrvatske, Hrvatska udruga za ulcerozni kolitis i Crohnovu bolest, Nismo same, Krijesnica, Savez društava multiple skleroze Hrvatske, MijelomCRO, SVE za NJU, Europa Donna Hrvatska, DEBRA, Hrvatski savez rijetkih bolesti, Hrvatska udruga leukemija i limfomi, Udruga Novi planet, Dravet sindrom Hrvatska, Zagrebačko dijabetičko društvo i Koalicija udruga u zdravstvu pod zajedničkom su inicijativom, Ništa o nama bez nas, izrazile zabrinutost i netransparentnost ovog Pravilnika. Naime, svaka od spomenutih udruga bavi se i okuplja oboljele sa specifičnim oboljenjima, poput oboljelih od bulozne epidermolize, rijetkih bolesti, Crohnove bolesti, leukemije, raka dojke, reumatskih bolesti, dijabetesa te mnogih drugih bolesti. Primijetiti ćete da govorimo mahom o autoimunim stanjima. Drugim riječima, nitko od nas nije odabrao svoju bolest, već je ona nastala spletom koje kakvih interakcija u našem tijelu. Da li smo zbog toga građani drugog reda? Zaslužujemo li kaznu resornog Ministarstva ili pak nacionalnog Zavoda na način da nam uskraćuju naše temeljno ustavno pravo, pravo na život? Paradoksalno navedenom, oba su aktera odgovorna nama građanima RH. Barem bismo trebali biti.

POTENCIJALNE OPASNOSTI KOJE DONOSI PRAVILNIK

U priopćenju za medije naveli smo nekoliko potencijalnih opasnosti koje donosi Pravilnik: destimuliranje nositelja odobrenja za stavljanje inovativnih lijekova na listu HZZO-a, destimulacija širenja indikacija za primjenu pojedinih lijekova, netransparentan proces promjene statusa pojedinog lijeka i prelazak s jedne liste na drugu, mogućnost ukidanja osnovne (besplatne) liste lijekova i uvođenje sudjelovanja građana za sve lijekove, bez definiranog najvišeg iznosa sudjelovanja.

K tome vrlo su nejasno opisani i nedefinirani i procesi donošenja odluka, kao i odgovorne ustanove i tijela za donošenje tih odluka. Dokument HZZO-u ostavlja prostor za donošenje proizvoljnih odluka kojima u bilo kojem trenutku mogu mijenjati razinu dostupnosti lijekova i liječenja. Sve navedeno potencijalno značajno može ugroziti dostupnost lijekova i liječenja građanima RH.

KOMENTARI ZAGREBAČKOG DIJABETIČKOG DRUŠTVA NA PRAVILNIK

Koje je sve komentare na Pravilnik Zagrebačko dijabetičko društvo ostavilo putem e-savjetovanja, pročitajte na ovom linku.

Također, na današnjoj je Press konferenciji predsjednica ZDD-a, prim.mr.sc. Manja Prašek, dr, med. između ostalog navela 3 glavna problema oboljelih sa šećernom bolesti; Nacionalne strategije i programi postoje ali se ne provode, diskriminira se liječenje i inovacije, te predstavnici pacijenta još uvijek nisu uključeni u razna povjerenstva.

Dr. Prašek obrazlaže: “Šećerna bolest javno zdravstveni je problem (veliki broj oboljelih, komplikacije bolesti, porast troškova unatrag 10 godina za 2 milijarde kuna). Paradoksalno navedenom, Nacionalna strategija liječenja postoji, usvojeni su Nacionalni programi ali se ne provode.  Diskriminira se i liječenje i inovacije – ovim se Pravilnikom ograničuju dostupnosti inovativnih lijekova. Ne uzima se u obzir dokazana kvaliteta kliničkih ispitivanja, smanjenje komplikacija i postizanje bolje regulacije bolesti. Lijekovi koji su prvi izbor po otkrivanju bolesti prema preporuci struke i smjernica su na B listi i nadoplaćuju se. Deklarirana vizija Ministarstva zdravstva u Republici Hrvatskoj oboljelima daje središnju i aktivnu ulogu, a neki od glavnih ciljeva rada Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje podrazumijevaju unaprjeđivanje prava pacijenata i uključivanje njihovih predstavnika u odlučivanje o ulaganju resursa. Opet paradoksalno navedenom, predstavnici pacijenata još uvijek nisu uključeni u povjerenstva.”

Očekivana objava izvješća Pravilnika očekuje se do 8. ožujka 2019. Hoće li Ministarstvo zdravstva, odnosno predlagatelji prihvatiti naše komentare? Svakako ćemo vas izvjestiti jer kako i kaže naša omiljena parola:

Zahvaljujemo svim medijima koji su danas bili prisutni i tako pronosili naš glas.

Cijelu fotogaleriju s održane Pressice možete pogledati ovdje.

Ostali članci u kategoriji